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眾生藥業(yè)發(fā)布關(guān)于控股子公司獲得日本專利證書的公告

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眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”)收到日本特許廳(Japan PatentOffice)頒發(fā)的專利證書。

  • 公告顯示,該專利名稱為ヒドロキシプリン化合物及びその応用(羥基嘌呤類化合物及其應(yīng)用),是眾生睿創(chuàng)用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的創(chuàng)新藥物ZSP1601項目的化合物專利,屬于該項目的核心專利。

    據(jù)悉,ZSP1601片是國內(nèi)第一個獲得臨床試驗批件并具有全新作用機(jī)制用于治療NASH的創(chuàng)新藥物,也是首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療NASH的國內(nèi)創(chuàng)新藥項目,目前已獲得組長單位吉林大學(xué)第一醫(yī)院Ib/IIa期臨床試驗倫理批件。

    以下是完整公告。

  • 眾生藥業(yè)品牌介紹
行業(yè)推薦品牌

廣東眾生藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”、“眾生藥業(yè)”)始創(chuàng)于1979年,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的A股上市公司。

公司貫徹“患者利益至上”的價值觀,秉承“以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品關(guān)愛生命,以優(yōu)質(zhì)服務(wù)健康大眾”的企業(yè)宗旨,立足于眼科、心腦血管、呼吸、消化等治療領(lǐng)域,以醫(yī)藥制造為核心主業(yè),堅持研發(fā)創(chuàng)新和營銷創(chuàng)新雙輪驅(qū)動的發(fā)展路徑,逐漸形成以創(chuàng)新藥為發(fā)展龍頭、中成藥為業(yè)務(wù)基石、化學(xué)仿制藥為有益支撐的可持續(xù)發(fā)展業(yè)務(wù)體系,矢志成為中國先進(jìn)的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)。

公司主營業(yè)務(wù)涵蓋中成藥、化學(xué)藥、中藥材和中藥飲片、化學(xué)原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及眼科相關(guān)產(chǎn)業(yè)投資,旗下?lián)碛惺易庸?,覆蓋醫(yī)藥制藥、貿(mào)易、創(chuàng)新研發(fā)及眼科投資等板塊,四大生產(chǎn)基地,分布于東莞市、廣州市、肇慶市以及曲靖市。

公司堅持“研發(fā)創(chuàng)新是第一生產(chǎn)力”的發(fā)展觀,以“滿足臨床未被滿足的需求”、“研發(fā)具有獨特臨床價值的品種”為目標(biāo),通過建立多模式良性循環(huán)的研發(fā)生態(tài)體系,致力于公共衛(wèi)生與安全、重大慢性疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)。公司通過參股華南新藥創(chuàng)制中心,引進(jìn)廣東省創(chuàng)新團(tuán)隊,與藥明康德、國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心(鐘南山院士團(tuán)隊)的戰(zhàn)略合作等一系列舉措,聚焦流感、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、眼科、腫瘤及代謝類疾病等特色領(lǐng)域開展創(chuàng)新藥研發(fā)。同時,公司把握仿制藥一致性評價和國家集采的歷史性機(jī)遇,穩(wěn)步推進(jìn)仿制藥一致性評價工作。

公司繼續(xù)貫徹落實“全產(chǎn)品、全終端、全渠道”的經(jīng)營策略,圍繞核心產(chǎn)品構(gòu)建慢病產(chǎn)品線,深耕中小城市基層醫(yī)藥市場,加大縣域終端覆蓋力度,創(chuàng)新專業(yè)化學(xué)術(shù)推廣體系,通過數(shù)字化技術(shù)為營銷賦能,探索新型業(yè)務(wù)模式。

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