北京凱因科技股份有限公司（以下簡稱凱因科技，股票代碼：688687）成立于2008年，注冊資本1.71億元，位于北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)。公司是一家具有自主創(chuàng)新研發(fā)實力，專注于病毒及免疫性疾病領域，集創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技生物醫(yī)藥公司。公司于2021年2月8日正式在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。

經(jīng)過十余年不斷積累，公司構(gòu)建了以中和抗體發(fā)現(xiàn)技術、重組蛋白和抗體產(chǎn)業(yè)化技術等為核心的生物醫(yī)藥技術平臺，組建了包括新藥發(fā)現(xiàn)、CMC研究、臨床前研究和臨床研究的研發(fā)隊伍，打造了具備藥物全產(chǎn)業(yè)鏈開發(fā)能力的研發(fā)體系。

當前，凱因科技聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā)，布局了涵蓋重組蛋白、單克隆抗體、小分子藥物、siRNA等多種藥物類型在內(nèi)的產(chǎn)品管線；同時，布局免疫性疾病領域提高預防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線，不斷提升病毒及免疫性疾病的臨床治愈率，增強公司核心競爭力。

凱因科技擁有7個GMP生產(chǎn)車間，具備豐富的藥品劑型生產(chǎn)線：

生物制品生產(chǎn)線包含小容量注射劑（非最終滅菌）、凍干粉針劑和泡騰片3個劑型；化學藥品生產(chǎn)線包含小容量注射劑（最終滅菌和非最終滅菌）、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑4個劑型。其中，化學藥品最終滅菌注射劑生產(chǎn)線通過烏克蘭國際GMP認證（PIC/S標準）。

公司現(xiàn)有多款成熟的商業(yè)化品種，包括國內(nèi)一款干擾素泡騰片劑型的金舒喜®（人干擾素α2b陰道泡騰片）、凱因益生®(人干擾素α2b注射液)、凱因甘樂®/甘毓®（復方甘草酸苷系列產(chǎn)品）等，市場份額均位居前列；針對罕見病 IPF（特發(fā)性肺纖維化）的藥物安博司®（吡非尼酮片），與國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)公司合作推廣，以便其更佑效地觸達市場、惠及更多IPF患者。

凱因科技將秉承“創(chuàng)新·讓生命更美好”的使命，堅持創(chuàng)新引導，致力成為病毒及免疫疾病領域先鋒力量，護佑生命健康。